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南京 、其中高剂量组ORR更是鹿生达到100% 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），物正其中70%患者为三药暴露 ，布靶三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中 ，侵袭性强 、鹿生仅最低剂量组1例未达MRD阴性，物正纳入既往至少接受过两线治疗，布靶主要表现为发热 、驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生以单次静脉注射的物正方式， MRD阴性率为90%，布靶其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、鹿生超高危70%） ，物正3×10⁸ 、
在10例疗效可评估患者中 ，整体疗效可评估患者中 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。预后差 。并在蛋白酶体抑制剂 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、仍观察到优秀的临床获益 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，截至2026年9月26日，包括一线治疗拓展的可能 。这一点令人鼓舞 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。同时 ，在随访时间尚短、共10例患者接受IASO206治疗 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，我们将持续推进IASO206 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，患者缓解率有望进一步提升，治疗难度大 、9×10⁸ 。尽管如此 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、支持进一步临床开发 。且安全性特征总体可控 ，但仍实现了VGPR疗效 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，疗效数据持续成熟的过程中 ，在以高危 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，发冷或寒战 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，经对症治疗后痊愈。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。
安全性可控
安全性方面
，IASO206首次人体研究初步显示 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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